V-Check

V-Check Antigen Corona Lolli-Schnelltest - 20 Stück


Artikelnummer 262


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Beschreibung

<p><strong>V-Check TM 2019-nCoV Saliva Antigen Corona Lolli-Schnelltest - 1 Packung = 20 Schnelltests</strong><br><br>Antigen Speicheltest zur qualitativen Erkennung von Antigenen innerhalb der ersten 7 Tage nach Symptombeginn<br><br><strong>Details auf einen Blick</strong></p> <ul> <li>20 Speichelsammler enthalten</li> <li>Testkassette vor dem Test in Raumtemperatur (18-26u00b0C) bringen</li> <li>zur Verwendung durch ausgebildetes klinisches Laborpersonal</li></ul> <p>Der V-ChekTM 2019-nCoV Ag Saliva Lolli-Schnelltest (Immunchromatographie) ist ein lateraler Flow Immunoassay, fu00fcr den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV Antigen. Es ist ein Immunchromatographie-Sandwich-Assay zur qualitativen Bestimmung des Nukleocapsid Protein Antigen von 2019-nCoV in Speichelproben. Dieser Test ist nur fu00fcr den u00e4rztlichen Laboreinsatz oder fu00fcr sofortige Bestimmung durch medizinisches Personal und nicht zur Eigenanwendung geeignet. Er sollte nicht als alleinige Grundlage fu00fcr die Diagnose verwendet werden und ist zum Screening der allgemeinen Bevu00f6lkerung<br>geeignet.</p> <ul> <li>geeignet fu00fcr die Schnelltestung von Kindern und Jugendlichen</li> <li>einfache Anwendung als "Lollitest"</li> <li>finales Ergebnis bereits nach 10 Minuten</li></ul> <p>&nbsp;<br>BfArM Test-ID AT015/21</p> <p>Ein positives Testergebnis muss weiter bestu00e4tigt werden. Ein negatives Testergebnis kann eine Infektion nicht ausschlieu00dfen.<br>Der V-ChekTM 2019-nCoV Ag Saliva Schnelltest basiert auf ein Doppelantiku00f6rper-Sandwich um das Antigen des neuartigen Coronavirus 2019-nCovid Antigen in der Speichelproben zu erkennen. Wu00e4hrend des Tests bindet der mit Gold markierte anti-2019-nCoV monoklonale Antiku00f6rper im Markierungs-Pad an das 2019-nCoV Antigen in der Probe an, sodass diese einen Komplex bilden. Dieser Reaktionskomplex bewegt sich wu00e4hrend des Chromatographieverfahrens entlang der Nitrozellulosemembran und wird durch den anti-2019 nCoV monoklonalen Antiku00f6rper erfasst, mit dem die Nitrozellulosemembran im testfeld (T) vorbeschichtet ist, und schlieu00dflich bildet sich in der T-Zone eine rote Farbreaktionslinie. Wenn die probe kein 2019nCoV Antigen enthu00e4lt, kann sich in der T-Zone keine rote Reaktionslinie bilden. Unabhu00e4ngig davon, ob die zu testende Probe das 2019-nCoV Antigen enthu00e4lt, bildet sich immer eine rote Reaktionslinie im Kontrollbereich (C).</p> <p>Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfu00e4ltig durch.<br>&nbsp;</p> <p><strong>Vorbereitung</strong><br>Die Testkassette ist vor der Testdurchfu00fchrung auf Raumtemperatur zu bringen (18-26u00b0C). Zwei Stunden vor der Testung nicht Speisen und Konsumieren.</p> <p><strong>Probenentnahme</strong><br>Fu00fchren Sie das Schwammende des Speichelsammlers in den Mund ein. Wischen Sie vorsichtig an der Mundinnenseite und auf der Zunge entlang, um den Speichel zu sammeln (ca. 90 Sekunden). Lassen Sie den Speichel mu00f6glichst von selbst in den Schwamm einziehen. Nehmen SIe den Speichelsammler aus dem Mund, wenn der Schwamm vollstu00e4ndig satuiert und weich ist oder sich der Indikator auf der Ru00fcckseite blau verfu00e4rbt hat. Die Probe sollte nach der Probenentnahme sobald wie mu00f6glich verwendet werden. Die Proben sollten unverzu00fcglich nach der Entnahme getestet werden. Die Proben sollten nicht inaktiviert werden. Die Ergebnisse des V-Check TM 2019-nCoV Antigen Speicheltests sind nicht als bestu00e4tigte Diagnose anzusehen, sie dienen ausschlieu00dflich zur klinischen Referenz. Eine Beurteilung sollte anhand der Kombinatione mit RT-PCR-Test-Ergebnissen, klinischen Symptomen, epidemiologischen Informationen und weiteren klinischen Daten erfolgen.</p> <p><strong>Sensitivitu00e4t, Spezifitu00e4t und Genauigkeit</strong><br>Die Leistung des V-Check TM 2019-nCoV Antigen Speicheltests wurde mit 243 Proben von symptomatischen Patienten nachgewiesen, die innerhalb von 7 Tagen nach Einsetzen der Symptome getestet wurden. Die RT-PCR wird als Referenzmethode fu00fcr Covid-19 Antigen Speicheltest eingesetzt. Proben galten als positiv, wenn die RT-PCR ein positives Ergebnis hervorbrachte. Proben galten als negativ, wenn die RT-PCR ein negatives Ergebnis hervorbrachte.</p> <p>Relative Sensitivitu00e4t 95.65% (95%CI*: 90.22%-98.13%)<br>Relative Spezifitu00e4t 98.44% (95%CI*: 94.48%-99.57%)<br>Genauigkeit 97.12% (95%CI*: 94.17%-98.60%)<br>*Konfidenzintervall</p> <p><strong>Lagerung und Stabilitu00e4t</strong><br>Der V-Check TM 2019-nCoV Antigen Speicheltests kann bei Raumtemperatur oder geku00fchlt aufbewahrt werden (2-30u00b0C). Bis zur Verwendung muss die Testkassette im versiegelten Beutel bleiben. Die Testkassette und den Speichelsammler sind nur bis zum auf der Packung aufgedruckten Verfallsdatum zu verwenden. Nicht einfrieren. Nicht nach dem Ablaufdatum verwenden.</p> <p><strong>Enthaltene Materialien</strong></p> <p>20 Testkassetten<br>20 Speichelsammler/Schwu00e4mmchen<br>1 Gebrauchsanleitung<br>1 Kurzbeschreibung<br><br>Zusu00e4tzlich erforderlich: Timer (nicht enthalten)</p> <p>Weiter Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung.</p> <p>Nur fu00fcr den professionellen Gebrauch.</p> <p><iframe allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture" allowfullscreen="" frameborder="0" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/ONeHbF3Cm60" title="YouTube video player" width="560"></iframe></p>

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